太阳集团tcy8722(中国有限公司)-BinG百科

太阳集团tcy8722成立于2004年，经过十多年的发展，产品线已经覆盖了无菌制药企业车间与实验室的检测设备，同时我公司所生产的过滤器完整性测试仪，测试精度已达到进口仪器水平，目前我们已经积累了上千家的制药企业客户，并且应用于多个不同领域。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，请相信我们优质的产品及服务。

过滤器为卫生级设计，内外表面进行镜面抛光，流阻小，无死角，符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯，根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同，可以达到不同的流量和过滤的目的。

太阳集团tcy8722HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品，无须外接压缩空气，利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率，由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液，从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证灭菌结果。

适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
喷雾罐类：柱塞式喷罐；衬袋喷罐；“能量套”喷罐；弹性管喷罐

TA-1000是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器完全符合国家药典要求，可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求。

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-3.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高

TA—1.0 总有机碳（TOC）分析仪是太阳集团tcy8722自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。

一次性集菌罐

NBL-101 系列是便携式显微拉曼系统。785nm激发便携式显微拉曼系统，一体化设计，内置 785nm激光器，白光照明及明场照相机，激光功率软件可调，支持自建数据库及光谱对比。
可配置标准物镜或非球面物镜，广泛用于微区样品测试或微量样品测试。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

详细介绍：
滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作，具有广泛的化学相容性，PH范围在3—11，滤芯液体通量大，使用寿命长，适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过严格的完整性测试，确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌，满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。